昨晚消息

李辉老师，我们为了对接医保，今天主动先行降价到政府谈判价格了！元。国家从1月1日起，我们今天就开始！

1）如果医生处方，患者到药店购买的，药店可以买到。

2）如果药品已经进院，医生处方院内买药，医院系统价格的调整，需要2-3天。

今日消息

北京患者

上海医生：

年7月31日，捷扶康获国家药监局批准，用于治疗HIV-1感染，这是我国批准的基于TAF/FTC、并含有整合酶抑制剂的用于治疗HIV的单一片剂方案，这也意味着，不同于以往每天需要服用多片药物，“多合一”用药成为可能，相比多片剂方案，单片剂能够提供更好的依从性，帮助患者坚持治疗。

捷扶康作为一种“多合一”药物，其成分包含替诺福韦的升级版TAF和恩曲它滨（FTC）和整合酶药物成分艾维雷韦（EVG）及考比司他（Cobi）四种。

其中，TAF是替诺福韦的升级版，药物单片单独使用时剂量是25毫克，而在四合一中TAF成分只有10毫克，而与此相对应的是替诺福韦（TDF）的药物剂量为mg。TAF的*特色就是其成分可以更精准的将有效成分Tenofovir送入目标细胞中，在更低剂量下达到抑制HIV病毒复制的效果，剂量的降低也使TAF相比替诺福韦更不容易导致钙流失和肾功损伤相关问题，捷扶康相当于是同属于吉利德旗下另外一种四合一药物Stribild的合成制剂的升级版。

捷扶康的有效性和安全性也在临床试验中得到了验证。

来自两项3期双盲研究（研究和研究）的周数据显示（研究共纳入了位初治患者），在48周时，治疗方案实现了非劣效于吉利德公司的Stribild（艾维雷韦mg/考比司他mg/恩曲他滨mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯mg或E/C/F/TDF）的主要终点。同时，92.4%（n=/）服用捷扶康的患者和90.4%（n=/）服用Stribild的患者实现了HIV-1RNA水平低于50拷贝/mL。

此外，另外一项3期研究（研究）结果也显示，在纳入的名受试者中，有名在试验中达到了48周的评估时间点。根据48周时HIV-1RNA水平低于50拷贝/mL的患者百分比数据，与TDF方案相比，捷扶康的治疗方案达到了统计学意义的非劣效性，相比一直接受以TDF为基础治疗方案的患者，接受捷扶康治疗的患者在肾脏功能和骨骼实验室参数方面显着改善。

医院感染内科主任医师李太生表示：“临床试验表明，捷夫康在使用周因肾脏和骨骼不良事件（钙流失）导致的停药率为零，同时，捷扶康因为含有整合酶抑制剂药物成分，更不容易耐药，治疗48周耐药率不到1%，其表现出的安全性有望广泛适用于HIV感染人群。

捷扶康作为一种“多合一”药物，其成分包含替诺福韦的升级版丙酚替诺福韦（TAF10mg）和恩曲它滨（FTCmg）和整合酶药物成分艾维雷韦（EVGmg）及考比司他（Cobimg）四种。

成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年

每日一次，每次一片，随食物服用。不可咀嚼、碾碎或掰开服用。

如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。

如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。

如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐，则应再服用一片。

30°C以下保存。

不良反应为恶心(11％)、腹泻(7％)和头痛(6％)

既往对本产品中所含活性成分或任一辅料出现过敏反应的患者。

由于可能会出现严重或危及生命的不良反应、失去病毒学应答以及可能对艾考恩丙替片产生耐药性，因此禁止与以下药品合用:

a1-肾，上腺素受体拮抗剂：阿夫唑嗪

抗心律失常药：胺碘酮、奎尼丁

抗惊厥药：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英

抗分支杆菌药：利福平

有麦角衍生物：双氢麦角胺、麦角新械、麦角胺

胃肠促动力剂：西沙必利

中草药，圣约翰草(Hypericumperloradpmn)

HMGCo-A还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀

精神安定药：鲁拉西酮、匹莫齐特

PDE-S抑制剂;用于治疗肺动脉高压的西地那非

镇静药/安眠药;经口给予型咪达唑仑、三唑仑

因含有考比司他药物相互作用较复杂

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